ActionTeaser.ru - тизерная реклама

**Отравляющие вещества раздражающего действия. Клиника, диагностика и лечение Общая характеристика

Раздражающим называется действие химических веществ на окончания чувствительных нервных волокон, разветвляющихся в покровных тканях, сопровождающееся рядом местных и общих рефлекторных реакций и субъективно воспринимаемое, как неприятное чувство покалывания, жжения, рези, боли и т.д.
Раздражающее действие присуще большому количеству химических соединений, и. в том числе, широко используемых в хозяйственной деятельности. Среди них галогены (хлор, бром), альдегиды (акролеин), кетоны (ацетон), пары кислот, ангидриды кислот и др. Выраженность раздражающего действия в каждом конкретном случае определяется строением токсиканта, его количеством в окружающем воздухе и местом аппликации. Большинство веществ, действуя в концентрациях, вызывающих раздражение слизистых (глаз, дыхательных путей), инициируют и иные формы токсического процесса.
Вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания, разветвляющиеся в покровных тканях, называются раздражающими или ирритантами. Поражение ими в реальных условиях, как правило, ограничивается проявлениями исключительно раздражающего действия. Такие вещества могут использоваться в качестве ОВ или средств самозащиты.
Для раздражающих ОВ среднеэффективная концентрация местного действия в тысячи раз меньше среднесмертельной. Поэтому их рассматривают как временно выводящие из строя живую силу противника.
Раздражающие ОВ используются правоохранительными органами, как средства борьбы с нарушителями общественного порядка и подавления террористов и криминальных элементов. В некоторых странах устройства, снаряженные раздражающими веществами, продаются для индивидуального пользования в целях самозащиты. У нас в стране граждане имеют право приобретать газовые баллончики свободно, без оформления разрешений в органах внутренних дел. На сегодняшний день Министерством здравоохранения разрешено использовать в газовом оружии самообороны следующие слезоточивые или раздражающие вещества: i ,
— CN (хлорацетофенон);
— CS (ортохлорбензальмалонодинитрил);
— CR (дибензоксазепин); ч
— ОС (олеорезин капсикум);
— морфолид пеларгоновой кислоты.
Широкое применение этих веществ может привести к появлению большого числа пострадавших, при этом не исключено поражение привлекаемого для оказания помощи медицинского персонала веществами, сохранившимися на одежде и кожных покровах пораженных.
Классификация веществ, обладающих раздражающим действием
Наиболее чувствительными к раздражению являются покровные ткани, в которых плотность нервных окончаний наивысшая, где они более доступны действию химических веществ. Это, прежде всего, конъюнктива глаз, слизистая дыхательных путей. Покровные ткани в этих областях имеют особенности строения, иннервации и поэтому неодинаково чувствительны к различным веществам. Некоторые соединения вызывают преимущественное раздражение органа зрения, другие — носоглотки и органов дыхания. В зависимости от точки приложения действия ирританты делятся на следующие группы:
1. Лакриматоры (от лат. lacrima — слеза) или слезоточивые ОВ (хлорацетофенон, CS, CR, и др.).
2. Стерниты (от греч. sternon — грудина), вызывающие кашель, чихание (адамсит и другие арсины. производные тетраэтилсвинца, морфолид пеларгоновой кислоты).
3. Альгогены, вызывающие мучительную боль при попадании на кожи и слизистые (СН, капсаицин, ванилиламид пеларгоновой кислоты, аллилизитиоцианат).
4. Эметики, или «рвотные газы» (аминотетралины, стафилококковый энтеротоксин).
5. Малодоранты — зловонные вещества и их композиции (кортилмеркаптан, скатол и др.).
Но такое деление на группы весьма условно. Стерниты и малодоранты часто вызывают рвоту, альгогены раздражают слизистые глаз и дыхательных путей, а, например, CR обладает одновременно свойствами лакриматора, стернита и альгогена.

Токсикологическая характеристика веществ раздражающего действия
Большинство ОВ раздражающего действия являются твердыми веществами, не растворяющимися в воде, не летучими при обычной температуре окружающего воздуха. Поэтому их применение в военных целях сопряжено с необходимостью использовать специальные устройства для генерации аэрозолей. При этом создаются условия, обеспечивающие формирование ядовитого облака с диаметром частиц 0,5-2 мкм. Для создания обширных зон (с глубиной заражения до 10 км) применяются ядовито-дымовые шашки. В эпицентре зоны заражения концентрация веществ может достигать 2-5 г/м1.
Для увеличения стойкости ОВ на местности используют специальные рецептуры. Так, во Вьетнаме армией США (70-е годы 20-го века) применялись две рецептуры: CS-1 и CS-2. CS-1 — практически чистое вещество — заражало территорию примерно на 2 недели, a CS-2 — более стойкая рецептура, в которой каждая частица кристаллического CS покрыта водоотталкивающей пленкой из силикона, вызывало заражение местности на срок до месяца (Мясников В.В., 1984).
Для оценки поражающего действия отравляющих веществ, временно выводящих из строя, приняты следующие обозначения:
ТСм — Пороговая концентрация (Threshold concentration) подразумевает концентрацию действующего вещества в воздухе, необходимую для достижения не больше, чем заметного эффекта у 50 процентов людей, подвергнутых воздействию ОВ в течение одной минуты. Измеряется в мг-мин/м1, г-мин/м3, мг-мин/л, г-мин/л.
ICtsu — Концентрация выводящая из строя (Incapasitation concentration) 50 процентов людей, подвергнутых воздействию ОВ в течение одной минуты. Измеряется в мг-мин/м3, г-мин/м3, мг мин/л, г-мин/л;
LDso — доза вещества вызывающая при попадании в организм смертельный исход у 50% пораженных. Измеряется в мг/кг, или г/кг. Обычно при этом указывается путь введения отравляющего вещества: внутривенно (в/в или i/v), внутримышечно (в/м). подкожно (п/к или s/c), внутрибрюшинно (в/б или i/p) или при приеме внутрь (per os). Если летальность составляет 10%, 30% или 100%, то соответственно применяются обозначения LDm, LDj« или LDj«;
ID.MI — доза вещества вызывающая при попадании в организм временное выход из строя 50% пораженных;
LCtsi — концентрация вещества в воздухе, которая при при вдыхании вызывает смертельный исход у 50% пораженных. Измеряется в мг-мин/м1, г мин/м1, мг-мин/л, г-мин/л;
Хлорацетофенон (синонимы: Tear gas. O-Salz (Германия). CAP (Великобритания), C’N (США), «Черемуха» (Россия, СНГ), Mace. Mace CN, Curb, Phaser и т.д.) — открыт немецким химиком Graebe в 1871 г.
Физико-химические свойства: кристаллическое вещество (температура плавления 58-59″С, температура кипения 245-247″С) с запахом, похожим на запах черемухи или цветущих яблонь. Нерастворим в воде (0,1%). растворим в органических растворителях. Получают из бензола и хлорацетилхлорида в присутствии хлористого алюминия.
Токсичность (по данным J.M Atkinson): средние смертельные концентрации (LCt.w) — 7 ООО мгмин/м1 (чистый аэрозоль), 14 ООО мгмин/м1 (гранаты); средние пороговые концентрации (вызывающие раздражение у 50% испытуемых. ТС.ч>) — 0.3 мг/м’ (глаза), 0,3 мг/м’ (дыхательные пути); концентрации, выводящие из строя 50% испытуемых (ICt«)- 20-50 мгмин/м’.
Применение: гранаты, генераторы аэрозолей (в том числе ранцевые), дымовые шашки, аэрозольные баллончики, патроны к газовым пистолетам и др. Плюсы: летуч, эффективен на морозе. Минусы: в целом, малоэффективен, не действует на пьяных и собак, легко хлебнуть самому.
Кроме хлорацетофенона, слезоточивое действие оказывают фтор-, бром- и йодацетофенон, а также большое количество различных алкил-, арил- и гетероциклических хлорметилкетонов. Хлорированные производные ацетофенона дихлорацетофенон, \у-3,4-трихлорацетофенон и w-трихлорацетофенон обладают сильным кожно-нарывным действием и неоднократно принимались в расчет в качестве потенциальных ОВ. В США на основе хлорацетофенона были также разработаны различные жидкие рецептуры для военных и тренировочных целей.
CS (си-эс) (синонимы: СВМ, СВ (Франция), «Сирень», «продукт 65» (СССР). Mace CS, Chemical Shield, Freeze М, Saber и т.д.) сочетает в себе достаточно высокую эффективность и безопасность. Впервые синтезирован в 1928 г. Corson & Stoughton (назван в их честь). Самый известный и изученный ирритант. В 1958 г. был предложен для замены хлорацетофенона (CN). Только в США с 1958 по 1973 гг. действие CS было испытано на 1366 волонтерах. Состоит на вооружении полиции США (с 1954 г.), Великобритании (с 1996 г.), Австралии, Австрии. Канады, Дании, Германии (до 1999 г), Франции (в 1984-2000 гг), Швейцарии, Нидерландов и Кипра. Используется, как средство самозащиты гражданскими лицами во многих странах мира. Впервые был применен в 1956 г. на Кипре. В 1961 г. принят на вооружение американской армией и широко применялся во время войны во Вьетнаме. С 1964 по 1969 гг. США распылило над территорией Вьетнама около 7 000 тонн CS и его рецептур CS-1 и CS-2 (по данным S1PRI. 1971). При подавлении волнений 9 апреля 1989 г. в Тбилиси использовался частями Советской Армии в виде спецсредства К-51. Обладает тератогенным действием и в последние годы все больше’вытесняется с рынка более безопасными капсаицином (ОС) и ванилиламидом пеларгоновой кислоты (PAVA).
Физико-химические свойства: белый кристаллический порошок с температурой плавления 95°С. температурой кипения 310-315°С, с малым давлением паров (0,71 мг/м5). Практически нерастворим в воде (0,01%), растворим в ацетоне, бензоле, эфире, метилендихлориде, этилацетате и др. Химическая устойчивость и нерастворимость в воде делают дегазацию после применения CS довольно сложной. Получают реакцией о-хлорбензальдегида с малононитрилом.
Токсичность: предел переносимости — 5-10 мг/м’. раздражение кожи — 5 мг, ТС5ц — 0.4 мг/м1 (глаза). 23 мг/м1 (дыхательные пути); Ю» — 3-5 мгмин/м1, LCt50 — 60 000 мгмин/м1.
Применение: самый распространенный ирритант. Выпускается под различными торговыми названиями. В России наиболее известны аэрозольные баллончики серии «Кобра» — «Кобра 801» и «Кобра 802», снаряженные газом CS с максимально допустимой концентрацией. При благоприятных погодных условиях дальность поражения такого баллончика до 4 метров (обычная дальность — 3 м). Полиция Великобритании использует аэрозольный баллончик с 5% раствором CS в метилизобутилкетоне. В середине 60-х были разработаны гидрофобные микрокапсулированные композиции CS-1 и CS-2 на основе соединений кремния. Их эффективность на местности сохраняется от 5 суток (CS-1) до полутора месяцев (CS-2). Рецептура CS-1 содержит 5% силикагеля и представляет собой мельчайший порошок, напоминающий тальк. CS-2 — это обработанный водоотталкивающим силиконом CS-1. Жидкая форма CSX — раствор CS в триоктилфосфите (TOF) в пропорции 1:99. применяется в качестве тренировочного ОВ
CR (си-ар) (синонимы: дибенз-[1,4]-оксазепин, NGT (New Generation Tear Gas)) синтезировали в Швейцарии в 1962 г Р.Хиггинботтом и Г. Сушицкий в ходе реакции орто-ациламинодифенилового эфира с полифосфорной кислотой, исследовался в лабораториях Эджевудского Арсенала с 1963 по 1972 г. К экспериментам было привлечено около ста волонтеров (в 1/3 опытов изучалось воздействие CR на кожу, а в 2/3 — испытывалось действие аэрозолей). С 1973 г. принят на вооружение полиции и армии Великобритании, а позже в 1974 г. и армии США, частично заменив более токсичный CS. Использовался английской полицией в Северной Ирландии для подавления беспорядков в 1973-1974 гг. Под кодовым наименованием NGT состоит на вооружении армии ЮАР. В 1984- 1985 гг. комбинация CR/CS применялась армией ЮАР в боевых действиях против чернокожего населения страны. Эта смесь растворялась в воде и использовалась в водометах. Чистый CR чаще использовался в пиротехнических смесях. Также в ЮАР были разработаны 3 рецептуры на основе CR: быстродействующая, замедленного действия и модификация с менее выраженным раздражающим эффектом, но вызывающая невыносимую тошноту.
Физико-химические свойства: Желтый порошок с т.пл. 72°С, хорошо растворим в жирах и органических растворителях, плохо в воде (-100 мг/л). Стабилен при кипячении с растворами КОН и HCI и в воде не разрушается. Малолетуч. Последние два обстоятельства^создают определенные трудности при дегазации. Устойчив к нагреванию и детонации, поэтому может использоваться для возгонки пиротехническими или взрывчатыми средствами. Способность CR окисляться хлорамином, гипохлоритом натрия, перекисью водорода до нетоксичных продуктов может быть использована для его дегазации.
Токсичность: предел переносимости — 2,7-5,9 мг/м3, раздражение кожи — 0,5 мг, ТС5н — 0,4 мг/м1 (глаза), 2 мг/м1 (дыхательные пути). В опытах на животных LCtw — 167 г-мин/м1, для человека, вероятно, LCt.w не ниже 100 г-мин/м^по некоторым данным, даже 350 г-мин/м1). Для смертельного отравления надо съесть около 500 г этого вещества, что нереально. При попадании на пищевые продукты вещество придает им жгучий вкус, «предупреждая» о своем присутствии. Даже при употреблении в пищу такие продукты не являются опасными для здоровья
Применение: В аэрозольных составах на основе 0,1% водных растворов полиэтиленгликоля (PEG300) и пиротехнических смесях. Разрешен к применению в России и Украине: в составе системы газового подавления «Армагеддон» (Украина). Баллон аэрозольный «Кобра-1» создает факел раздражающего аэрозоля длиной до 2,7 м. Объем баллона от 65 до 120 мл. Баллон струйный «Кобра-1С» предназначен для применения в закрытых и многолюдных помещениях (лифт, автобус и т.д.). Создает тонкую прицельную струю раздражающего препарата длиной не менее 5 м. Для мгновенного поражения противника обязательно попадание струи в глаза. Попадание на другие части тела вызывает сильнейшее чувство жжения, но боеспособности не лишает. Препарат ветром не разносится, на близко стоящих людей влияния не оказывает. Объем баллона 120 мл Выпускаются ООО «Лаборатория прикладной химии» (г. Киев). Баллончики (БАМ) к УДАРу (Устройству Дозированного Аэрозольного распыления) содержат 20 мг CR (Россия).
Адамсит (синонимы: DM, дифениламинохлорарсин) был синтезирован независимо друг от друга немецким химиком Wieland в 1915 г. и американским профессором Adams R. в 1918 г, в честь которого и был назван. Впервые адамсит применили британские войска против Красной Армии в 1918 г. В СССР выпуск адамсита был налажен в Кинешме (мощность 6 тыс.т в год). В 1941-1944 гг. здесь было выпущено 6100 тонн адамсита. В то время Германией было накоплено 3700 тонн, а США располагало всего 300 тоннами адамсита. Великобритания, Франция, Италия и Япония также имели на вооружении адамсит. В 1958 г. снят с вооружения Советской Армии. Применялся армией США в время вьетнамской войны. Состоит на вооружении армии Северной Кореи.
Физико-химические свойства: желто-зеленые кристаллы, без запаха, температура плавления 195°С. температура кипения 410°С. Нерастворим в воде (0,0064 г/100 мл), слабо растворим в органических растворителях. Летучесть — 0,02 мг/м ‘. Устойчив к детонации и идеально подходит для термической возгонки — даже при 15-минутном нагревании до 750°С разлагается только 1/3 вещества. Адамсит получают путем конденсации дифениламина с хлористым мышьяком Продуктом гидролиза адамсита является оксид дигидрофенарсазина, который оказывает не меньшее раздражающее действие, чем сам адамсит.
Токсичность: наиболее токсичный из ирритантов. LCt» -13-44 г-мин/м1 (зависит от средств возгонки или распыления); ICt.w — 22-150 мгмин/м’ (концентрации до 100 мгмин/м1 не вызывает отдаленных последствий). Согласно принятой в армии США классификации относится к рвотным агентам. Однако рвотное действие не является основным (адамсит является стернитом). Так, в экспериментах на 46 добровольцах концентрации адамсита в диапазоне от 4,6 до 144 мгмин/м1 вызывали рвоту менее, чем у 10% испытуемых. По мнению некоторых экспертов рвота возникает при концентрациях от 370 мгмин/м ‘.
Применение: является боевым отравляющим веществом и запрещен для использования гражданскими лицами и полицией.
В группу арсинов входят также дифенилхлорарсин (синонимы: Clark I (Германия). DA (Великобритания. CILIA)), Blue Cross, DIK, sneezing gas) и дифенилцианарсин (синонимы: Clark II (Германия), DC (Великобритания. США)). Открыты Ла- Костом и Михаписом в 1890 г Дифенилхлорарсин синтезируют из хлорбензола и хлористого мышьяка (синтез по Сартори); дифенилцианарсин же получают из дифенилхлорарсина.
Физико-химические свойства: дифенилхлорарсин — кристаллическое вещество с температурой плавления 38-40°С, температурой кипения 330-337°С (разложение). Нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях (этаноле, бензоле, четыреххлористом углероде). Дифенилцианарсин — твердое вещество с запахом чеснока или горького миндаля, температурой плавления 31,5-35°С. температурой кипения 330-350 °С (разложение). При нагревании до 300°С разрушается 25% DC. Остальные характеристики идентичны DA. Оксид дифениларсина. образующийся при взаимодействии с водой дифенилхлорарсина и дифенилцианарсина, по своему раздражающему действию не уступает исходным ОВ. Поэтому их гидролиз также не ведет к дегазации.
Производные тетраэтилсвинца были открыты в годы Второй мировой войны Соундерсом, Стеси, Хином и др (Кембридж. Великобритания).
Физико-химические свойства: почти все ирританты из этой группы — кристаллические вещества с температурой плавления около 100°С. Стабильные, не- или малорастворимые в воде, мало или вовсе не гидролизуются. Исключение из этого правила — тиоэтилат и тиофенолят тетраэтилсвинца, которые при обычных условиях являются жидкостями.
Токсичность: раздражающее действие проявляется при концентрации 2 мг/м’.
Морфолид пеларгоновой кислоты (синонимы: МРА, МПК (Россия), nonanoyl morpholide, pelargonic morpholide) получают из морфолина и хлорангидрида пеларгоновой кислоты. Относится к стернитам.
Физико-химические свойства: бесцветное кристаллическое вещество, с острым запахом, растворимое в полярных растворителях и нерастворимое в воде. Температура кипения 120-130°С (при 0,5 мм рт ст).
Токсичность: примерно в 5 раз сильнее хлорацетофенона (эффективен в дозах свыше 39 мгмин/м1) и приближается по раздражающему эффекту к адамситу. Расчетная максимально безопасная концентрация МПК для человека — около 500 мг мин/м’. Эффективен при нападения собак.
Применение: В продаже часто встречаются следующие баллончики отечественного производства (в порядке убывания эффективности): Коктейль Молотова (МПК+CS); Гражданская оборона; «Дракон 5800» (МПК+CS); «БАМ-2.000-01» к УДАРу (ОАО «Кировский завод «Маяк») — содержит 6% МПК. Есть вариант содержащий синий маркер. Интересна серия газовых баллончиков «Скорпион 5000», эффективных как против людей, так и против собак. Кроме МПК в состав введено специальное вещество, вызывающее у собак неосознанный страх («Скорпион 5003», производитель: АО «Техкрим», г.Ижевск). В аэрозольном баллончике «Резеда», предназначенном для правоохранительных органов, используется смесь CS и МПК. эта смесь оказывает не только слезоточивый и раздражающий эффект, но и вызывает спазмы дыхания. Смесь работоспособна при отрицательных температурах, действует на пьяных, наркоманов и собак. Время воздействия 15-30 минут. На Украине производятся следующие спецсредства, содержащие МПК: «Терен-1» (для гражданского населения); «Терен-4», «Терен-4М» (ПМК+CS, только для правоохранительных органов); «Терен-6» — газовые гранаты. Метка на боеприпасах: черный или синий торец (БАМ).
СН (си-эйч) — относится к сравнительно новой группе ирритантов — алгогенам (т.е веществам, вызывающим боль). Алгогены были открыты ^ австралийскими химиками, а наиболее подходящий. 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен, исследовался американскими военными химиками в Эджевудском Арсенале (с 1969 г.), в Великобритании(1974-1980 гг.) и в Канаде (Meyers; Albert Т.. Kilcoyne; John М.1981). СН безопасен, не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на внутренние органы и кроветворную систему Не вызывает долговременных поражений глаз и дыхательных путей
Физико-химические свойства: летучая жидкость с температурой плавления -79,5°С и температурой кипения 117°С (при 749 мм. Hg). Разрушается v под действием света и кислорода воздуха.

Токсичность: достаточной для выведения из строя считается концентрация 20мг/м ‘. В опытах на 25 добровольцах, только четверо смогли выдержать более минуты пребывание без противогаза, в комнате с концентрацией СН 18,5 — 20 мг/м1. В другом эксперименте, в котором приняли участие 29 человек, а концентрация СН составляла 10,8-12 мг/м’1, больше минуты продержаться смогли только 7 волонтеров, а 3 минуты не вынес ни один. В серии экспериментов, которые проводились Эджевудском Арсенале в 1969-1970 гг., изучалось действие СН в концентрациях от 15,4 до 64 мгмин/м1, при времени экспозиции от 30 сек до 5мин. Отмечено полное исчезновение признаков отравления через 15 мин, а слезотечение прекращалось уже через несколько минут после экспозиции. Биохимические и клинические анализы также показали низкую токсичность СН. Одежда и противогаз не защищают от действия СН. Через 15 мин- пребывания в зоне поражения (концентрация СН — 100 мг/м’), испытуемые ощущали сильное жжение под мышками, в паху и на потных участках тела. Через 20 мин боль стала невыносимой и им пришлось спешно покинуть зараженный участок. На свежем воздухе действие СН прекратилось через 20 мин, а через 1 час исчезло и покраснение кожи. Дегазация обычно не требуется. 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен не задерживается в тканях одежды, обивке мебели, шторах, драпировке и т п. Даже после применения СН в помещениях, достаточно от 30 мин до нескольких часов проветривания, чтобы его действие перестало ощущаться.
Применение: Может применяться, как самостоятельно, но предпочтительней применение специальных рецептур, в состав которых также входят антиоксидант и растворитель ст.кип. ниже 70°С (например, изопентан) или фреоны.
Капсиицин (синонимы: ОС, олеорезин капсикум, Pepper Mace, First Defense.CAP Stun. BodyGuard. PepperGas, HotTM и др.) представляет собой экстракт из самых жгучих сортов красного перца, раздражающее вещество естественного происхождения, приобретающее все большую популярность как средство самозащиты. Действующим началом является алкалоид капсаицин и ряд его аналогов. Получают экстракцией из самых жгучих сортов кайенского перца. В качестве растворителя чаще всего используют ацетон. Индейцы Нового Света выращивают горький перец более 5000 лет. В 1816 г. P.A. Bucholtz обнаружил, что жгучая основа острых сортов перца может быть извлечена органическими растворителями. В 1846 г. L. Т. Thresh, выделил в виде кристаллов активную субстанция перца, которую он назвал капсаицин (на самом деле это была смесь капсаициноидов). В 1878 г. появились первые работы Е. Hogyes по воздействию экстрактов перца на нервные окончания слизистой рта и желудка. В 1919 г. установлена химическая структура основного действующего вещества — капсаицина. В 1938 г. Е. Spath F.S. Darling впервые синтезировали капсаицин.
Первые опыты по воздействию ОС на человека были начаты еще в 1924 г в Эджевудском Арсенале Более тщательное изучение его безопасности и эффективности было продолжено в 1968-1970 гг., но как средство самообороны наибольшее распространение ОС получил только с конца 80-х. Менее летуч и немного более эффективен, чем МПК.
Физико-химические свойства: Основным действующим веществом ОС является алкалоид капсаицин — твердое вещество с резким запахом, т.пл. 63- 63,5°С. Кристаллизуется из петролейного эфира в виде бесцветных табличек, очень слабо растворим в холодной воде, растй^рим в этиловом спирте, бензоле, едких щелочах. Экстракты красного перца могут иметь вид маслянистой оранжевой или красной жидкости. Обычно содержат 5-10% капсаицина. В качестве растворителя раньше применялся изопропиловый спирт, но в последние годы его заменил негорючий пропиленгликоль.
Токсичность: Содержание в красном перце активных компонентов — капсаициноидов, может колебаться в широких пределах. «Жгучесть» может зависеть от сорта, климатических условий, места произрастания растения и способа выделения,. В 1920г. Wilbur ScoBnlle предложил органолептический тест, в котором жгучесть образца оценивается в специальных единицах — ScoBnlle Heat Units (SHU). Для оценки и стандартизации жгучести разных сортов, точно отмеренное количество образца перца растворяли в спирте, а затем добавляли подслащенную воду до тех пор. пока 3 из 5 экспериментаторов не переставали ощущать острый вкус. Таким образом, если 1 часть образца требовалось развести в 1000 частей воды, чтобы исчез его жгучий вкус, то такому сорту перца присваивалась активность в 1000 SHU. Согласно полученным экспериментальным данным наибольшей эффективностью обладают аэрозоли с активностью от 350 000 до 1 000 000 SHU, при этом содержание в них ОС обычно не превышает 5-10%. Спреи с SHU свыше 1 млн. опасны и не должны применяться. Все известные производители средств самозащиты с ОС обязательно указывают данные об активности своих продуктов Недавно индийские ученые сообщили, что им удалось вырастить самый жгучий сорт перца, названный ими Tezpur, силой в 850 000 SHU, побивший рекорд жгучести бывшего лидера — мексиканский сорт Red SaBuna Habanero. Считается, что олеорезин капсикум в 20 раз сильнее хлорацетофенона. Газета «Los Angeles Times» сообщает, по крайней мере, о 61 смертельном случае, связанном с применением полицией перцовых аэрозолей за период с 1990 по 1998 гг.
Человек и большинство млекопитающих одинаково реагируют на капсаицин. Аэрозоли с ОС пригодны не только для отпугивания собак, но и медведей. Добавка капсаицина в покрытие волоконно-оптических кабелей предохраняет их от повреждения грызунами. Вытяжка из красного перца, нанесенная на телефонный шнур, защитит его от повреждения домашними любимцами. Ветеринары применяют препараты на его основе для обработки послеоперационных швов — животные перестают их грызть и рана заживает быстрее. Одна американская компания IntAgra, изготавливает на основе ОС два репеллента: один отгоняет котов и собак, например, от свалок мусора, парковых зон, другой — отпугивает енотов и белок, мешая им совершать набеги на сады и опустошать птичьи кормушки. Птицы не чувствительны к капсаицину, и спокойно поедают семена даже самых жгучих сортов. А вот морские беспозвоночные не переносят даже его ничтожных количеств. Краски с денатониумом капсаицинатом защищают днища судов от обрастания моллюсками. Кроме того, народные средства для отпугивания насекомых, таких как тараканы и муравьи, часто содержат вытяжки из перца.
Применение: используется полицией и армией многих стран, в том числе и США. Так, при применении полицией спрея Cap-Stun (5% раствор ОС в пропаноле, производитель — Zarc International’s product), требуемый эффект был достигнут в 93% случаев. В основном, используется в виде 5-6%, реже 10% аэрозолей, как в чистом виде, так и в составе различных рецептур.
В России для населения доступны аэрозольные баллончики: «Шок» (НТЦ «Хитон», г. Санкт-Петербург) — содержание ОС не указано; «Контроль» (СП «Аэрозоль», г. Тюмень) — содержит 2,5 г ОС; БАМП — Баллончик Аэрозольный Малогабаритный Перцовый к УДАРу (ЦНИИТМ, Россия), содержит 150 мг ОС. Устройства для применения бывают 3-х видов: аэрозольные, струйные и пенообразующие. Метка на боеприпасах: красный торец (БАМ)
В последнее время появились сообщения о разработке порошка олеорезина капсикум — Powder ОС, устойчивого к детонации и пригодного для распыления взрывом.
Ванилилшид пеларгоновой кислоты (синонимы: PAVA, нонивамид, VN) — предложен японскими химиками, как более безопасная альтернатива ОС. После многосторонних медицинских испытаний, проведенных учеными Великобритании, подтвердивших его эффективность и безопасность, PAVA был принят на вооружение полицией Великобритании, Германии, Швейцарии, Бельгии и Голландии.
Токсичность; При содержании в спрее менее 1% PAVA, оказывает преимущественно слезоточивый эффект длительностью около 8 мин. (Dodson S. А, 2001 г.) Концентрации более 5% вызывают раздражение кожи и верхних дыхательных путей. 0,1% растворы PAVA безопасны даже для страдающих бронхиальной астмой. По раздражающему действию слабее чистого капсаицина, приблизительно, на 30%. LDW (мыши, хомяки — внутрибрюшинно ) — 8 мг/кг.
Применение: Применяется в виде 0,01 — 0,65% раствора в спиртах (метаноле, этаноле или изопропиловом спирте), метилхлориде или воде (1:1) [4]. Полиция Великобритании, например, вооружена 50 мл баллончиками, содержащими 0.3% раствор PAVA в 50% эганоле. Эффективная дальность поражения этого спрея — до 5м. Для поражения, обычно достаточно 0,5-1 секундного распыления PAVA. Может использоваться в комбинации с CS, CN или ОС. Входит в состав мази «Финалгон», используемой для лечения радикулита, артрита и т.п.
Аллилизотиоцианат (синоним: алл ил горчичное масло) также относится к алгогенам В семенах горчицы (несколько видов из родов Sinapis L. и Brassica L) содержится гликозид синигрин — двойной эфир аллилизотиоцианата с бисульфатом калия и глюкозой. Аллилизотиоцианат отщепляется в
присутствии воды при температуре 50-60°С под влиянием ферментов. Может быть получен путем химического синтеза. Действующее вещество обычных горчичников.
Физико-химические свойства: маслянистая жидкость с температурой плавления -80°С и температурой кипения 152°С. плохо растворимая в воде, хорошо в спирте и эфире.
Токсичность: Воздействует на нервные окончания, расположенные в кожном покрове и слизистых оболочках, вызывает сильный болевой эффект, аналогичный действию капсаицина, но гораздо слабее. Пороговая концентрация 0.0006 мг/л, а 0,0!7мг/л вызывает сильное раздражение глаз при 10-секундном воздействии. Попадая на кожу вызывает жжение, зуд, а при более длительном воздействии — образование пузырей.
Применение: Находит применение как компонент при составлении рецептур для аэрозольных баллончиков «анти-дог» — для защиты от нападения собак. Входит в состав лекарственной мази «Апизартрон», которая применяется в лечении суставных и мышечных болей.
Наиболее эффективным и одновременно безопасным является вещество CR, но для снаряжения аэрозольных распылителей оно в настоящее время не применяется в связи с отсутствием в России производства и готовых запасов данного вещества, сложностью и дороговизной его синтеза. Наименее эффективным и в то же время наиболее опасным с точки зрения причинения вреда здоровью является вещество CN. Вещество CN оказывает только слезоточивое действие. Эффективность воздействия вещества CN резко снижается при воздействии на людей, находящихся в состоянии алкогольного и наркотического опьянения. Во всем мире производство аэрозольных распылителей, снаряженных веществом CN. рассматривается, как не имеющее перспективы и практически прекращено.

Other Posts

Комментарии

No Комментарии

Leave a reply

Тизерная сеть GlobalTeaser