ActionTeaser.ru - тизерная реклама

**Аномалии формы черепа Краниосиностозы

Суть патологии  заключается  в раннем (чаще всего  пренатальном )закрытии  одного или нескольких  швов ,что приводит  к грубым  деформациям  черепа  Кроме того ,краниосиностозы ,вовлекающие  в процесс  несколько  швов  могут приводить  к возникновению  внутричерепной  гипертензии

Критерии  диагностики

.Наличие  специфической  деформации  костей  черепа

.Пальпация  области  предполагаемого  измененного  шва выявляет  характерный валик

.На краниограмме  отсутствует  типичное  для области  шва  просветление

.Неподвижность  костей  при легком  надавливании  в зоне  синостоза

.3-D КТ реконструкция  помогает  уточнить  грубость  деформации  и степень вовлечения  и процесс  основания  черепа

Сагиттальный  синостоз (скафоцефалия ):

.наиболее  частый  вид одношовного  синостоза;возникает  за счет преждевременного  закрытия  сагиттального  шва  и  ограничения  в росте  черепа  в стороны ;

.голова  постепенно  принимает  ладьевидную  форму  с выбухающими  лбом  и затылком  и длинной ,узкой   ,килевидной  теменной  областью ,как бы сплющенной  с боков;

.в 80%наблюдается  у мальчиков

Коронарный  односторонний (передняя  плагиоцефалия ):

.второй  по частоте  встречаемости  (18% всех  синостозов ); возникает  в результате закрытия  одного  из коронарных  швов ;

.проявляется  уплощением  лобной области  ,приподнятием  супраорбитального  края на стороне  патологии ; в запущенных  случаях  возникает  компенсаторное  выбухание  лобной области  на противоположной стороне  ,девиация  корня носа  в сторону  патологии  и асимметрия  лицевого  скелета ;


.чаще наблюдается  у девочек

Коронарный  двусторонний  синостоз( брахицефалия ):

.возникает  в результате  преждевременного  закрытия  обоих  коронарных  швов;

характеризуется  широким  и плоским  лбом

Метопический  синостоз (тригоноцефалия ):

.приводит  к возникновению  килевидной деформации в лобной  области  по средней линии ,что сопровождается  треугольной  формой  головы;

.многие  из этих детей  имеют  аномалии  в хромосоме 19 и задержку  психического  развития

Лямбдовидный (задняя  плагиоцефалия ):

.голова  имеет  ромбовидную  форму, со смещенным  кпереди  ухом на стороне  синостоза

Множественный  синостоз (оксицефалия ):

.наблюдается  преждевременное  закрытие  сразу  нескольких  швов ;

.голова  при этом имеет  характерную  башенную форму  с недоразвитыми  синусами и глазницами ;

.всегда наблюдаются  признаки  повышенного  внутричерепного  давления

Лечение:

.при большинстве  синостозов  основная  проблема  это косметический  дефект ;решить эту проблему  можно лишь  хирургическим  путем

Other Posts

Рубрики: Нейрогенетика

Комментарии

No Комментарии

Leave a reply

Тизерная сеть GlobalTeaser